喜再臨門
2025年1月30日，正值中國農歷新年，在這個普天同慶的日子里，耐思生命同樣迎來了蛇年的第一個喜報，由耐思自主研發的一次性筆式注射器——
再一次成功通過加拿大衛生部醫療器械許可證(MDL)！
Licence Number: 112619
?于使用NEST相關產品的客戶而言：
1、質量認可：MDL表明產品符合加拿大的安全和質量標準，增強消費者和醫療機構的信任；
2、國際認可：加拿大對醫療器械的嚴格監管使MDL在國際上具有較高的認可度，有助于進入其他市場；
3、MDL確保產品符合加拿大法規，避免因不合規導致的罰款或禁售。
? 于NEST而言：
1、獲得MDL后，進一步擴大了產品在全球市場的銷售范圍，并進一步提升了耐思品牌形象，增加市場競爭力。
2、在申請MDL的過程中，耐思持續優化產品設計和制造流程，推動了產品的技術創新和質量提升。
3、在于與加拿大衛生部的溝通中，耐思也獲得了諸多關于產品的反饋，幫助耐思進一步改進了產品。
NEST筆式注射器
隨著時代的發展，人們對給藥系統、藥品包裝和組合產品的質量要求不斷提高。
NEST于2021年取得醫療器械生產許可證，陸續形成了包括一次性筆式注射器組合件、SP筆式注射器組合件、一次性固定劑量注射筆、重復性筆式注射器、預灌封筆式注射器等產品管線， 相關產品適配藥物包括司美格魯肽、促卵泡素(FSH)藥物、利拉魯肽、胰島素、生長激素等。
近年來，國產藥包材出海的勢頭迅猛并且仍在延續。從研發、生產到商業化，“中國制造”正加速走向國際舞臺。
1、NEST 一次性筆式注射器和重復性筆式注射器皆已成功獲美國FDA 510(k)認證！更是雙雙完成中、美FTO審查，無專利風險！
（一次性筆式注射器 510(k) Number：K240961）
（重復性筆式注射器 510(k) Number：K240774）
2、成功通過醫療器械單-審核程序（MEDICAL DEVICE SINGLE AUDIT PROGRAM，MDSAP）認證！
3、通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的藥品主文件（DMF）Ⅲ類備案?。?strong style="color: rgb(96, 96, 96); text-indent: 2em; letter-spacing: 1px;">DMF Number：40744）
